Гамма-бутиролактон / GBL / γ-бутиролактон CAS 96-48-0

GBL Краткая информация:

Наименование товара: GBL Gamma ， битуролактон
нет. 96-48-0
Молекулярная формула: C4H6O2
Формула Вес: 86.09
Химические свойства:бесцветная маслянистая жидкость
Общее описание:Прозрачная бесцветная маслянистая жидкость с приятным запахом.
Воздух & Реакции с водой:гигроскопический,Растворим в воде.
чистота: 99.2% +
нечистота: под 0.4%
Содержание влаги: под 0.1%
Место хранения: 2-8° С
Температура плавления: -43.53 ° С
Точка кипения: 204 ° С
сертификация:SGS;ISO9000
Применение :фармацевтическое сырье, гормон

GBL Описание:

Гамма-бутиролактон (γ-бутиролактон или ГБЛ) является гигроскопичной бесцветной жидкостью со слабым характерным запахом, которая растворима в воде. ГБЛ является распространенным растворителем и реагентом в химии, а также используется в качестве ароматизатора, как чистящий растворитель, для удаления суперклей, и в качестве растворителя в некоторых мокрых алюминиевых электролитических конденсаторах. У людей он действует как пролекарство для GHB., и он используется в качестве рекреационного наркотика с эффектами, похожими на алкоголь.

ГБЛ - это лактон. Гидролизуется в основных условиях., например в растворе гидроксида натрия в гамма натрия – оксибутират, натриевая соль гамма – гидрокси-масляная кислота. В кислых условиях он образует равновесную смесь обоих соединений. Эти соединения могут затем образовывать полимер. При лечении с не – нуклеофильная основа, как диизопропиламид лития, ГБЛ может стать альфой – углеродный нуклеофил. Родственное соединение капролактон можно использовать для получения полиэфира таким способом..

GBL не активен сам по себе; его механизм действия проистекает из его идентичности как пролекарства GHB. Гипнотический эффект ГОМК усиливается в сочетании с алкоголем. A 2003 Исследование на крысах показало, что ГБЛ в сочетании с этанолом обладает потенцированным снотворным эффектом., так как мера времени сна была длиннее, чем оба отдельных компонента вместе взятых

ГБЛ Фармакокинетика:

GBL быстро превращается в GHB параоксоназой. (lactonase) ферменты, найдено в крови. Животные, у которых отсутствуют эти ферменты, не проявляют эффекта от ГБЛ.. ГБЛ более липофильна (жирорастворимый) чем GHB, и поэтому поглощается быстрее и имеет более высокую биодоступность. Из-за этих фармакокинетических различий, ГБЛ имеет тенденцию быть более мощным и быстродействующим, чем ГОМК, но имеет меньшую продолжительность; тогда как родственное соединение 1,4-бутандиол (1,4-В) имеет тенденцию быть немного менее мощным, действует медленнее, но действует дольше, чем GHB.

Возникновение ГБЛ:

ГБЛ был обнаружен в экстрактах из образцов чистых вин.. Это открытие указывает на то, что ГБЛ является естественным компонентом некоторых вин и может присутствовать в аналогичных продуктах.. Обнаруженная концентрация была приблизительно 5 мкг / мл и легко наблюдалось с помощью простой методики экстракции с последующим анализом ГХ / МС. ГБЛ может быть найден в сырных ароматизаторах, но обычно приводит к содержанию 0.0002% ГБЛ в конечном продукте питания.